A Roche anunciou que, no dia 8 de março, a Food and Drug Administration (FDA), nos Estados Unidos da América (EUA), concedeu a aprovação acelerada a atezolizumab, em combinação com quimioterapia, como estratégia de tratamento do cancro da mama triplo-negativo, com expressão positiva de PD-L1, irressecável, localmente avançado ou metastático.
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