A Takeda anunciou que a Comissão Europeia (CE) estendeu a atual autorização de introdução no Mercado de brigatinib ao uso em monoterapia para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado, ALK+ que não foram previamente tratados com um inibidor ALK. Esta decisão surge no seguimento de um parecer positivo do Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), de 27 de fevereiro de 2020.

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