A Agência Europeia do Medicamento (EMA) aprovou, no passado dia 1 de abril, uma nova versão do Resumo das Características do Medicamento (RCM) de trifluridina/tipiracilo, permitindo a sua administração em doentes com compromisso grave da função renal (clearance de creatinina 15 a 29 ml/min).
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