No seguimento da Autorização de Introdução no Mercado emitida pela Comissão Europeia em setembro de 2018, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), após avaliação prévia, aprovou a 13 de maio o financiamento pelo Serviço Nacional de Saúde (SNS) da associação dos medicamentos encorafenib e binimetinib para o tratamento de doentes adultos com melanoma irressecável ou metastático com uma mutação BRAF V600.
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