A Pierre Fabre anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou encorafenib em associação com cetuximab para o tratamento de doentes adultos com cancro colorretal (CCR) metastático com um mutação BRAFV600E que receberam terapêutica sistémica prévia. Esta aprovação é baseada nos dados do ensaio de fase 3 BEACON CRC. A decisão da CE é aplicável a todos os 27 estados membros da UE mais a Islândia, o Liechtenstein, a Noruega e o Reino Unido.
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