A Kite, uma empresa Gilead, anuncia que o Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu um parecer positivo sobre o pedido de Autorização de Introdução no Mercado (AIM) relativo ao KTE-X19, uma terapia celular CAR – T (recetor antigénico quimérico CAR), como um potencial tratamento para doentes adultos com linfoma de células do manto recidivante ou refratário, após duas ou mais linhas de terapia sistémica, incluindo um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK).

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