Trastuzumab deruxtecan, da Daiichi Sankyo e da AstraZeneca, obteve a autorização de comercialização condicional na União Europeia (UE) como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com cancro da mama irressecável ou metastático HER2 positivo e que receberam dois ou mais regimes anteriores baseados em anti-HER2.

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