A Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de comercialização condicional para dostarlimab, um anticorpo bloqueador do recetor de morte programado (PD-1), para uso em mulheres com deficiência de reparo de incompatibilidade (dMMR) / cancro do endométrio avançado ou recorrente com instabilidade de microssatélites alta (MSI-H) que progrediram durante ou após o tratamento anterior com um regime contendo platina. A aprovação torna dostarlimab a primeira terapêutica anti-PD-1 disponível para o cancro do endométrio na Europa.

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