A Merck e a Pfizer anunciaram a 25 de janeiro de 2021 que a Comissão Europeia aprovou o avelumab em monoterapia como tratamento de manutenção em 1.ª linha de doentes adultos com carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático livres de progressão de doença após quimioterapia à base de platina. O avelumab é assim a Primeira e Única imunoterapia a demonstrar um benefício significativo na sobrevivência global como tratamento de manutenção em 1.ª linha.

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