A MSD anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) atribuiu o estatuto de “breakthrough therapy” a pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da companhia destinada ao tratamento de doentes com linfoma de Hodgkin clássico (cHL) em recaída ou refratário. Esta é a quarta designação “breakthrough therapy” que o medicamento recebe da FDA.
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo
