O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento recomendou que fosse concedida a autorização de introdução no mercado na União Europeia (UE) à darolutamida, um inibidor dos receptores de androgénios (iRA), em combinação com TPA e docetaxel, para o tratamento de doentes com cancro da próstata metastático hormonossensível (CPmHS). 

Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo