A MSD anunciou a aprovação pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA de pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 (recetor de morte celular programada-1) da empresa, na dose de 200 mg a cada três semanas, para o tratamento de doentes com carcinoma espinocelular da cabeça e pescoço (CECCP) recorrente ou metastático, com progressão da doença durante ou após quimioterapia com platina.

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