A Gilead Sciences anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a utilização de sacituzumab govitecano como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com cancro da mama irressecável ou metastático com recetor hormonal (HR)-positivo, HER2-negativo que tenham recebido terapia endócrina e pelo menos duas terapias sistémicas adicionais no cenário avançado.
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo
