A AstraZeneca anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou um teste de diagnóstico complementar a osimertinib com base em amostras de sangue. Trata-se do único teste aprovado por aquela entidade e clinicamente validado que utiliza uma amostra de tecido ou de sangue para confirmar a presença da mutação T790M em doentes com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC), metastático e com mutação positiva do gene do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR).
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