A MSD anunciou no início de fevereiro que a Agência Americana dos Medicamentos e da Alimentação (FDA) aceitou para revisão dois Pedidos de Autorização Suplementar de Produto Biológico (sBla) para pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da empresa em doentes com carcinoma urotelial metastático ou localmente avançado, um tipo de cancro da bexiga.
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