A Merck e a Pfizer anunciaram recentemente que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou avelumab injeção para o tratamento do carcinoma urotelial (UC) localmente avançado ou metastático em doentes que apresentam progressão da doença durante ou após um regime de quimioterapia contendo platina ou que apresentam progressão da doença dentro de 12 meses de um tratamento neoadjuvante ou adjuvante com um regime de quimioterapia contendo platina.
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