A Amgen e a Allergan divulgaram recentemente dados de um estudo de Fase 3 que avaliou a eficácia e segurança de ABP 980, um biossimilar de trastuzumab, em comparação com o medicamento original em doentes com cancro da mama em estadio precoce com recetor 2 do fator de crescimento epidérmico humano positivo (HER2+). Os dados de eficácia, segurança e imunogenicidade confirmam ABP 980 como biossimilar de trastuzumab e aumentam a totalidade de evidência clínica atualmente em revisão pela Agência Europeia do Medicamento (EMA) e a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos da América (EUA).
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