A MSD anunciou recentemente que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou o pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da empresa, para o tratamento de doentes com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (GEJ) recorrente, metastático ou localmente avançado, cujos tumores expressem PD-L1, conforme determinado através de um teste aprovado pela FDA, com progressão da doença em duas ou mais linhas terapêuticas anteriores ou após as mesmas, incluindo quimioterapia contendo fluoropirimidina e platina e, conforme relevante, terapêutica dirigida ao HER2/neu.
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