A Comissão Europeia concedeu autorização de introdução no mercado para axiicabtagene ciloleucel como um tratamento para doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) e linfoma de grandes células B primário do mediastino (PMBCL), recidivantes ou refratários, após duas ou mais linhas de terapêutica sistémica. O anúncio foi feito pela Kite, empresa da Gilead Sciences, no último dia 27 de agosto.

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