A Bayer anunciou a submissão dos pedidos de extensão da autorização de introdução no mercado nos Estados Unidos, Japão e Europa por forma a alargar as indicações terapêuticas do seu inibidor de multi-quinase oral regorafenib ao tratamento em segunda linha de doentes com carcinoma hepatocelular (CHC) não-ressecável. O regorafenib já está aprovado em muitos países para tratar o cancro colorretal (CCR) metastático e para os tumores do estroma gastrointestinal não ressacáveis ou metastáticos.

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